Sustiva

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efavirenz (Rx) Marque et autres noms: Sustiva indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le VIH-1 infection 600 mg PO qDay utilisé en association avec un inhibiteur de protéase et / ou INTI Dosage Modifications coadministration de voriconazole: Augmenter la dose d'entretien du voriconazole à 400 mg q12hr et de diminuer la dose d'éfavirenz 300 mg qDay (en utilisant la formulation de capsule) coadministration avec la rifampicine: Si le poids de 50 kg, augmentent l'éfavirenz 800 mg qDay insuffisance rénale: Aucun ajustement posologique nécessaire légère (Child-Pugh de classe A): l'adaptation posologique pas nécessaire à utiliser avec précaution modérée à sévère (Child Pugh de classe B ou C): non recommandé capsule Swallow administration ou d'une table entière ne cassent pas la tablette Prenez seulement sur l'estomac vide, de préférence au coucher méthode de saupoudrer capsule Si incapable d'avaler gélule ou comprimé, contenu de la capsule peut être mélangé avec une petite quantité de nourriture (soit 2 cuillerées à café) ou la formule de la température ambiante (soit 10 ml) Consommez des aliments mélange / formule dans les 30 minutes de mélange ne pas consommer de la nourriture supplémentaire pour au moins 2 heures après l'administration Formes posologiques Forces infection VIH Indiqué en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le VIH-1 chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois et pesant 3,5 kg 3 mois: L'innocuité et l'efficacité non établie 3,5 kg à 5 kg: 100 mg PO qDay 5 à 7,5 kg: 150 mg PO qDay 7,5 à 15 kg: 200 mg PO qDay 15 à 20 kg: 250 mg PO qDay 20 à 25 kg: 300 mg PO qDay 25 à 32,5 kg: 350 mg PO qDay 32,5 à 40 kg: 400 mg PO qDay 40 kg: 600 mg PO qDay Dosage Modifications coadministration avec le voriconazole: Si le poids 12 ans, augmenter la dose d'entretien du voriconazole à 400 mg q12hr et de diminuer la dose d'éfavirenz 300 mg qDay (en utilisant la formulation de capsule) coadministration avec la rifampicine: Si le poids de 40 kg, augmentent l'éfavirenz 800 mg qDay insuffisance rénale: Aucun ajustement posologique nécessaire légère (Child-Pugh de classe A): dose réglage non nécessaire, utiliser la prudence modérée à sévère (Child Pugh de classe B ou C): non recommandé Swallow administration capsule ou une table entière ne cassent pas la tablette Prenez seulement sur l'estomac vide , de préférence au coucher méthode de saupoudrer capsule Si incapable d'avaler gélule ou comprimé, contenu de la capsule peut être mélangé avec une petite quantité de nourriture (soit 2 cuillerées à café) ou la formule de la température ambiante (soit 10 ml) Consommez des aliments / mélange de formule dans les 30 minutes mélanger ne pas consommer de la nourriture supplémentaire pour au moins 2 heures après l'administration a démontré précédemment hypersensibilité cliniquement significative (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, ou éruptions toxiques de la peau) Précautions insuffisance hépatique non recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, car il y a données insuffisantes pour déterminer si l'ajustement de la dose est nécessaire LFTs Monitor avec l'histoire de l'hépatite B / C ou une utilisation concomitante avec des médicaments hépatotoxiques peser bénéfice / risque si AST / ALT 5 xULN redistribution des graisses peut se produire (aspect cushingoïde) risque d'événements psychiatriques graves (par exemple, , dépression, tendances suicidaires, paranoïa, épisodes maniaques) symptômes du SNC signalé (par exemple, des vertiges, insomnie, troubles de la concentration, somnolence, rêves anormaux et hallucinations) des symptômes du système nerveux (NSS) sont fréquentes et commencent habituellement 1-2 jours après le début du traitement et résoudre en 2-4 semaines de dosage au moment du coucher peut améliorer la tolérabilité NSS ne sont pas prédictifs d'apparition de symptômes psychiatriques risque d'éruption cutanée - arrêter si elle est sévère wtih associée éruption de cloques, desquamation, de la muqueuse ou de la fièvre Utilisez la prudence dans l'histoire des crises de cholestérol total et élévations de triglycérides peuvent se produire moniteur avant la thérapie et périodiquement par la suite les femmes devraient éviter l'utilisation de la grossesse 2 formes de contraception, y compris une méthode de barrière postcommerTadalafilation rapports d'échec de la contraception chez les patients sous éfavirenz pendant une hormonal administration contraceptive évitent implantable dans le premier trimestre de la grossesse comme le mal foetal peut se produire risque de syndrome de reconstitution immunitaire si elle est utilisée en combinaison avec d'autres médicaments antirétroviraux syndrome de reconstitution immunitaire peut nécessiter une évaluation et un traitement des troubles auto-immunes (par exemple, la maladie de Graves, la polymyosite, le syndrome de Guillain-Barr) a signalé dans le cadre de la reconstitution immunitaire, cependant, le temps de apparition est plus variable, et peut se produire plusieurs mois après le début du traitement Ne pas utiliser en tant qu'agent unique ou ajouter en tant que seul agent à un défaut de régime considèrent le potentiel de résistance croisée lors du choix d'autres agents Non recommandé avec ATRIPLA, qui contient de l'éfavirenz , l'emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate, à moins que nécessaire pour l'ajustement de la dose quand coadministered avec des concentrations rifampine plasmatiques d'éfavirenz peuvent être modifiés par des substrats, des inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A de même, l'éfavirenz peut modifier les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par le CYP3A ou CYP2B6 L'effet le plus important de l'éfavirenz à l'état d'équilibre est l'induction du CYP3A et CYP2B6 Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies Medscapes référence clinique est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. Tout le contenu est gratuit. 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