Nasacort aq

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Composicin: Cada botella de Nasacort contiene 16,5 g de suspensin y PROVEE al menos 120 actuaciones, cada una de ellas entrega 55 mcg de Acetonido de triamcinolone desde la pieza nasale al paciente despus de haberla cebado adecuadamente (ver Modo de Empleo). Descripcin: Nasacort AQ se presenta una COME suspensin de microcristales de acetonido de triamcinolone en medio acuoso, inodora, tixotrpica, contenida en una botella de 20 ml de polietileno de alta densidad cerrada por una bomba dispensadora de dosis medida. Indicaciones: Nasacort is indicado para el tratamiento de los sntomas de la rinitis alrgica estacional y perenne. Posologa: solamente para uso le nasal Nasacort. Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis inicial recomendada es de 220 mcg al da, administrada COME 2 inhalaciones en cada fosa nasal 1 vez al da. Cuando se ha logrado el control de los sntomas el paciente puede Mantenerse con 110 mcg al da (1 inhalacin en cada fosa nasal al da). Nios de 6 à 12 aos: la dosis recomendada es de 110 mcg al da, administrada COME 1 inhalacin en cada fosa nasal 1 vez al da. En pacientes con sntomas ms severos, puede usarse una dosis de 220 mcg. Pero, cuando se ha logrado el control de los sntomas, el paciente debe Mantenerse en la dosis efectiva menor. Mientras ms ne is available evidencia, no se recomienda el uso continuo supérieure a 3 meses en Nios menores de 12 aos. Modo de Empleo: Es muy Importante agitar la botella vigorosamente antes de cada uso. Cada actuacin entrega 55 mcg de acetonido de triamcinolone desde la pieza nasale al paciente despus de non cebado inicial de 5 sprays. Nasacort permanece adecuadamente cebado por 2 semanas. Si el producto no se usa por ms de 2 semanas, then es recomendable volver a cebarlo con 1 pulvérisation. Tambin, la botella debe desecharse despus de las 120 actuaciones y / o despus de 2 meses de iniciar el tratamiento. No transferir el contenido remanente de la suspensin un otra botella. Efectos Colaterales: Las reacciones adversas ms frecuentemente reportadas en estudios clnicos con Nasacort incluyen Aquellas Que involucran las membranas muqueuses de la nariz y garganta. Las 3 reacciones adversas ms prevalentes consideradas al menos Posiblemente relacionadas al medicamento fueron rinitis, cefalea y faringitis. Las reacciones adversas nasofarngeas consideradas relacionadas con el medicamento fueron: épistaxis, irritacin nasal, sequedad de las muqueuses, congestine naso-sinusienne estornudo y. Estas reacciones adversas, con la excepcin de la épistaxis, fueron reportadas aproximadamente a la misma baja incidencia que en los pacientes tratados con placebo. Al Igual que con otros por inhalacin Corticostéroïdes nasale, se ha reportado perforacin del septum nasal en raras ocasiones. Pueden ocurrir efectos sistmicos con los Corticostéroïdes nasales, particularmente cuando se prescriben un altas dosis por perodos prolongados de tiempo. Contraindicaciones: hipersensibilidad un cualquiera de los Componentes del preparado. Advertencias: Si exists cualquier razn para suponer that the funcin surrénale is daada, debe tenerse cuidado mientras se transfiere a los pacientes desde el tratamiento esteroidal sistmico un Nasacort. En los estudios clnicos de Nasacort administrado intranasalmente, el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y faringe por Candida albicans ocurri raramente. Cuando se desarrolla una infeccin de ese tipo, se requiere de tratamiento con una terapia locale apropiada y la suspensin temporelle del tratamiento con Nasacort. Debido al efecto inhibidor de los corticoïdes en la cicatrizacin de las heridas, en pacientes Que han experimentado recientemente lceras del septum nasal, ciruga o traumatismo, Nasacort debe usarse con precaucin Hasta Que haya una adecuada cicatrizacin. Pueden ocurrir efectos sistmicos con los corticoïdes nasales, particularmente un altas dosis prescritas por perodos prolongados. El tratamiento con dosis ms altas de las recomendadas puede llevar a una supresin significativa surrénale. Si exists evidencia de que se estn usando dosis mayores de las recomendadas, Debe considerarse cubrir con sistmicos ADICIONALES perodos corticoïdes de durante de contrainte o ciruga. Ya that the experiencia con Nasacort en nios menores de limitada es 6 aos, el uso en este grupo de edad ne is recomendado. Se ha reportado retardo del crecimiento en nios Que reciben Corticostéroïdes nasales une dose recomendadas las. Se recomienda monitorear la talla en forma régulière en aquellos nios Que estn siendo tratados con Corticostéroïdes por tiempo prolongado nasales. Si el crecimiento se enlentece, la terapia debe ser revisada con el fin de reducir la dosis de corticosteroide nasal, si es posible, a la dosis ms baja en la que se Mantenga non contrôle efectivo de los sntomas. Embarazo y lactancia: la experiencia clnica en mujeres Embarazadas es limitada. En estudios en Animales, los han Mostrado inducir Corticostéroïdes efectos teratognicos. El acetonido de triamcinolone puede pasar a la leche materna. El acetonido de triamcinolone pas debe administrarse durante el embarazo o lactancia a menos que el beneficio teraputico para la madre sobrepase el riesgo potencial para el foeto. Interacciones Medicamentosas: No se han descrito Interacciones con otros medicamentos. Sobredosificacin: Como cualquier otro corticosteroide administrado por va nasale, la Sobredosis aguda con Nasacort es poco probable con respecto de la cantidad totale del ingrediente activo presente. En el caso de que fuera administrado el contenido completo de la botella ya mer por va nasale u orale, lo ms probable es que no ocurran efectos adversos sistmicos clnicamente significativos. El paciente puede experimentar ALGN trastorno gastrointestinal si lo ha ingerido en forma orale. Conservacin: Almacenar bajo 25 C. Perodo de eficacia: el perodo de eficacia de Nasacort es de 24 meses. médias La vida despus de que la botella se ha abierto es de 2 meses. Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco dosificador con 16,5 g de spray nasal.