Ivermectine 14

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IVERMECTIN IVERMECTIN UTILISATION - MODE D'ACTION - INTOXICATION L'ivermectine a sauvé d'innombrables animaux de la douleur des acariens et parasites. L'ivermectine est utilisée pour débarrasser les animaux et les humains (de nombreux suceurs de sang) des parasites internes et externes. Mouches et cheveux acariens qui n'ingèrent le sang de l'hôte ne sont pas affectés par l'ivermectine administrée par voie orale ou par injection (Voir les notes en bas de page). Chez les cobayes, l'ivermectine est le médicament de choix pour le traitement de l'acarien selnick. Trixacarus caviae. un sarcoptid acarien des terriers, est un membre de la famille arachnide. La transmission se fait principalement par contact direct avec des animaux infestés, bien que les œufs peuvent être portés à leur inadvertance. Acariens seront rarement quitter l'hôte, à moins brossé sur la literie ou à la suite de la surpopulation ou la mort de l'hôte. En l'absence de l'hôte, ils meurent généralement dans les 3 semaines. Toutefois, les œufs, qui sont disposées dans des terriers dans la peau, peuvent survivre hors de l'hôte pendant de longues périodes de temps. Ces espèces spécifiques acariens microscopiques causent des démangeaisons insupportables pour l'animal et peuvent entraîner un amincissement et / ou la perte inégale de cheveux et scurfing de la peau (peut ressembler à des pellicules). Les infestations graves peuvent être mortelles. Les infestations les plus graves se produisent chez les jeunes et malades les animaux plus âgés soumis au stress et à de mauvaises conditions environnementales. La réponse chez les animaux en bonne santé, peut-être en raison de toilettage ou de la réponse immunitaire affaibli est moins sévère. "Maximal charge parasitaire est atteint environ 1 mois après l'infection (Rothwell et al., 1991), puis régresse lentement si non traitée. La mortalité est courante dans certains rapports." (Harkness et Wagner) Un antibiotique macrolide sous licence pour une utilisation en 1984, l'ivermectine est produit à partir d'un champignon premier isolé à partir d'un échantillon de sol au Japon - Streptomyces avermitilis. L'American Board of Veterinary Toxicology (ABVT) décrit son mode d'action: .. "Un agoniste pour le neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA) GABA est un neurotransmetteur inhibiteur majeur Chez les mammifères, les neurones et les récepteurs contenant GABA se trouvent dans le système nerveux central, tandis que chez les arthropodes et les nématodes GABA se trouve principalement dans le périphérique système nerveux (jonction neuromusculaire). Cette différence de localisation des récepteurs GABA peut être la raison de la grande marge de sécurité des produits contenant de l'ivermectine chez les mammifères [je souligne]. la liaison de l'ivermectine à une membrane neuronale augmente la libération du GABA. le GABA se lie au complexe GABA canal récepteur-chlorure de membranes neuronales post-synaptiques provoquant un afflux d'ions chlorure. l'afflux d'ions chlorure hyperpolarisation de la membrane neuronale en les rendant moins excitateur et en diminuant la transmission nerveuse. l'hyperpolarisation de la membrane neuronale (au NMJ) médiate une paralysie flasque chez les arthropodes et les nématodes. " L'ivermectine a été autorisé pour une utilisation chez les humains, les porcs et les bovins, les chevaux et les moutons. En Mars 1997, Stromectol (également ivermectine) a été approuvé pour une utilisation chez l'homme comme un traitement pour l'infection par le nématode intestinal non disséminé (de strongyloïdose). "Off-label" utilisation de ce produit a été suggéré pour les poux de tête chez les humains et la gale chez les patients immunodéprimés tels que les patients atteints du VIH / SIDA. Un article fascinant par Andy CRUMP et Satoshi Omura, ivermectine, «médicament miracle» du Japon: le point de vue de la consommation humaine. décrit comment ivermectine "a été rapidement découvert à être idéal dans la lutte contre deux des maladies les plus dévastatrices et défigurantes du monde qui ont frappé les pauvres du monde à travers les tropiques pendant des siècles." L'ivermectine a été salué comme l'un des médicaments les plus importants de tous les temps. L'ivermectine est habituellement administré en deux doses ou plus, par injection ou par voie orale, espacées de 7 à 14 jours d'intervalle (voir vétérinaire) et peut même être utilisé par voie topique (généralement à 0,5mg / kg). La posologie varie légèrement d'une espèce à l'autre (0,2 mg / kg pour les bovins et les chevaux, 0,3 mg / kg de porcs, 0,2 mg / mouton kilo, beaucoup moins pour les chiens et les chats). Surdoses donnés par «propriétaires bien intentionnés, mais mal informés" peuvent produire des effets secondaires toxiques, en particulier dans les races sensibles. Le ABVT affirme que «Toute espèce peut être affectée si la dose est assez grand pour pénétrer dans le sang-Brain-Barrier". TOXICITÉ La ABVT liste les signes cliniques d'intoxication comme: mydriase - [dilatation excessive de la pupille de l'œil, à la suite de la maladie, les médicaments ou similaires] dépression coma tremblements ataxie - [perte de coordination des muscles, en particulier des extrémités] stupeur émèse - [vomissements] bavant décès On pense qu'il n'y a pas d'effets à long terme de surdoses doux. Les animaux présentant des réactions suite aux doses recommandées ne devraient pas recevoir un traitement supplémentaire en utilisant l'ivermectine. L'utilisation de ce produit chez les cobayes est considéré comme "off-label". Toutefois, compte tenu de l'efficacité du médicament et de la sécurité apparente à des doses appropriées, l'ivermectine a été étudié sur des cobayes à des doses et des méthodes d'administration par la communauté de recherche sécuritaires déterminées. Leurs résultats offrent des lignes directrices pour son utilisation et sont régulièrement répertoriés dans une variété d'ouvrages de référence médicaux sur des cochons d'Inde, ce qui permet les vétérinaires pour traiter correctement nos animaux de compagnie. Est-ce important de noter qu'il existe des rapports annuels de décès de bovins, chevaux, chiens, chats, lapins, etc., de l'utilisation topique, par voie orale et intraveineuse de l'ivermectine (dont deux sont inclus ici) (FDA) (FDA). On ne sait pas, mais attendu que ces décès peuvent être le résultat d'une dose ou une utilisation incorrecte. LES POUX Le traitement des poux est classé que pour les bovins et les porcs. Chez les bovins traités par injection, les poux suivants, identifiés comme "poux suceurs", sont énumérés (FDA - NADA 128-409): Linognathus vituli Haematopinus eurysternus Solenopotes capillatus Chez les bovins traités par application topique (le long de la ligne du dessus dans une bande étroite s'étendant du garrot à la tailhead) à un taux de 0,5 mg / kg, les poux identifiés comme "sucer et mordre les poux" sont répertoriés (FDA - NADA 140-841) : Linognathus vituli Haematopinus eurysternus bovis Damalina Solenopotes capillatus Dans le traitement des porcs par voie orale ou par injection, les seules espèces de poux est répertorié (FDA - NADA 128-409) (FDA - NADA 141-097). Haematopinus suis En outre, un contrôle modéré des tiques est répertorié pour le bétail: "Contrôle de la tique suivante sera fournie en interférant avec engorgement de sang et à l'achèvement de la partie de reproduction du cycle de vie des jeunes femelles adultes nouvellement acquises au cours de la période de distribution de l'ivermectine. Cependant, les larves, les nymphes et les adultes de sexe masculin, ainsi que jeunes femelles adultes déjà sur l'hôte au moment du traitement et activement dans le processus de engorgements, peuvent ne pas être visiblement touchés. " L'ivermectine appliqué localement sera également fournir un certain contrôle de la mouche des cornes. irritans Hematobia (adultes). chez les animaux fortement infestés, un bon contrôle pendant 1 à 2 semaines; chez les animaux légèrement infestés ils peuvent être éradiquées. (FDA - NADA 128-409) Appliqué par voie topique, l'ivermectine peut être un contrôle efficace des poux piqueurs. gliricola porcelli (la Guinée mince de louse de porc) et le gyropus moins commun ovalis (l'ovale Guinée louse de porc). Ivermectine administrée par voie topique est absorbé dans le corps de l'animal; un grand nombre des mêmes parasites internes traités par injection sont également traitées par l'application topique d'ivermectine. L'ivermectine reste un apparemment une méthode fiable de traitement pour les acariens de la gale (Trixacarus caviae), selon une étude citée par Harkness et Wagner, par McKellar et al. (1992) en utilisant 0,5 mg / kg par voie topique et à répéter les 7 jours plus tard. GROSSESSE ET LES JEUNES Chevaux: "Aucun effet néfaste sur la reproduction ont été observés dans ces essais et il a été conclu que l'ivermectine peut être utilisé en toute sécurité chez les étalons reproducteurs et chez les juments gestantes Les données sont insuffisantes pour déterminer la sécurité du liquide ivermectine chez les poulains âgés de moins de 4 mois.". (FDA - NADA 140-439) Bétail . Certains produits d'ivermectine sont pour une utilisation dans la rumination des bovins d'au moins 12 semaines d'âge (pas les très jeunes). Les données présentées sur l'administration sous-cutanée de l'ivermectine ont montré aucun effet indésirable sur l'élevage du bétail. Appliquée par voie topique, la concentration d'ivermectine dans le sang était significativement inférieure à la concentration d'ivermectine par voie sous - cutanée appliquée dans le sang, en soutenant la thèse selon laquelle l'application topique est également sans danger dans l'élevage du bétail. (FDA - NADA 140-841) Mouton . "Pas de mortinaissances eu lieu dans les deux groupes et aucun malformations ont été trouvés dans tous les agneaux. Ivermectine a été conclu d'avoir eu aucun effet sur ces brebis enceintes ou leurs agneaux." (FDA - NADA 131-392) Chiens . «Il n'y avait pas de signes cliniques de toxicité chez les chiens femelles enceintes recevant ivermectine. Gains de poids corporel maternel moyen ne sont pas affectés par le traitement à l'ivermectine." (Noter les faibles doses utilisées) (FDA - NADA 138-412) Cats. "L'ivermectine, administrée sous cette forme galénique à mâcher, est sûr lorsqu'il est administré à des chatons à la dose de l'étiquette de 24 mcg / kg de poids corporel. Il n'y avait aucun effet statistiquement significatif du traitement sur le poids de naissance ou le poids au sevrage des chatons, sur le nombre de portées avec mortalités ou des anomalies, sur la taille totale de la litière, pour cent nés vivants et pour cent sevrés, ou sur des gains de poids de chats mâles. Labeling restreint ce médicament pour utiliser par ou sur l'ordre d'un vétérinaire agréé, car l'expertise professionnelle et le diagnostic approprié sont nécessaires pour déterminer la existence d'infections d'ankylostome et / ou Dirofilariose ". (FDA - NADA 141-078) Les rats, les lapins et les souris sont appelées lors de l'évaluation de la sécurité de l'ivermectine chez les chevaux: "L'ivermectine a été révélé tératogène chez des rats, des lapins et des souris ou à proximité des niveaux de dose maternotoxiques A ces doses élevées, la preuve d'un effet tératogène. est limitée à une fente palatine qui se produit à une fréquence faible dans les trois espèces et matraquer des pattes qui ne se produit que dans le lapin foetus. les souris sont les espèces les plus sensibles aux effets de l'ivermectine avec maternotoxicité à une dose de 200 mcg / kg / jour et tératogénicité à 400 mcg / kg / jour. chez le lapin 6000 mcg / kg / jour était maternotoxique et tératogène, et la tératogénicité était également évidente à une dose de 3000 mcg / kg / jour. Le seuil pour les deux maternotoxicité et la tératogénicité chez le rat était 10.000 mcg / kg / jour. " (FDA - NADA 140-439) INFORMATION FDA En raison de changer de temps en temps les adresses (liens morts), l'auteur a choisi d'inclure dans ce site les enregistrements FDA mentionnés sur cette page. Informations à la FDA n'a pas copywrited et le public peut librement reproduire et utiliser ces informations. La FDA apprécie d'être informé de l'utilisation de matériaux de site Web. Contactez FDA, HFI-50, Rockville, MD 20857 ou par e-mail webmail@oc. fda. gov. Un lien vers la fonction de recherche est inclus ici pour permettre aux lecteurs de déterminer si tous les rapports ont changé, bien que peu probable, en raison de la sélection de documents (demandes initiales et les rapports annuels de décès). Vous êtes encouragés à rechercher sur le site pour plus d'informations. Saisie d'un titre du rapport comme "fda / NADA 140-439" devrait vous créer un lien vers le document original dans la plupart des cas. Plus d'infos sur ivermectine navagation Sidebar Cobayes sont pour la vie