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ptica. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Absorcix y el ABC. Distribuciticas en aproximadamente ONU 97. Metabolismo y excrecin: Sujetos sanos: Despudico. Insuficiencia rénale en etapa terminal: En pacientes con insuficiencia rénale estable, en etapa terminale y aquellos Que requieren hemodidico fue muy semblable à la de voluntarios sanos. Cirrosis hep en un 50 Comparado a los sujetos sanos evaluados. Ancianos: La eliminacidico. Polimorfismo del CYP2C19: Despulo el 40. rmacos de PARIET (por Ejemplo, ciclosporine). Insuficiencia rénale en etapa terminale y disfuncimetros correspondientes en voluntarios sanos. La presse de la vida médias de rabeprazol fue 0,82 horas en voluntarios sanos, 0,95 horas en pacientes durante la hemodilisis aproximadamente al doble que en voluntarios. Mecanismo de accirgicas. Actividad antisecretora: Despuas. Efectos sobre los niveles plasmcido. Efectos sobre clulas tipo enterocromafinas: Ratas: Fueron observados tumores gstricos Carcinoides fueron registrados en ratas macho. La hipergastrinemia secundaria un prolongada y sostenida hipoclorhidria han sido propuestos para ser los Mecanismos por los cuales la hiperplasia celular neuroendocrina se desarrolla. Humanos: Los spéc cambios adénoïdes o tumores Carcinoides. En m los cambios adenomatoides o tumores Carcinoides COME los observados en las ratas. Otros efectos: No se han encontrado efectos de PARIET fica. Se han reportado incrementos en los valores de las hep Enzimas. Precauciones EN RELACINESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Mutagenicidad: Los estudios de mutagenicidad han dado resultados contradictorios. Estudios celulares de ln de l'ADN in vivo e in vitro. Los estudios llevados a cabo en ratas y ratones, pas mostraron evidencia de carcinogenicidad relacionada o debida al tratamiento con lulas de PARIET neuroendocrinas tanto en ratas masculinas como en femeninas. Fertilidad: Estudios de investigacin de las ratas o su progenie. DOSIS Y VN El horario de administraci. strica activa benigna sanan en seis semanas. Sin embargo, algunos pueden de seis semanas requérir adicionales de tratamiento. lcera duodénale activa sanan en dos a cuatro semanas. Sin embargo, algunos pacientes pueden de cuatro semanas requérir adicionales de tratamiento. Enfermedad por reflujo gastro-esofs de ocho semanas de tratamiento, pueden considerarse ocho semanas adicionales de tratamiento. Terapia de mantenimiento para enfermedad por reflujo gastro-esofa durante el tiempo Que se adecuado considere, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis recomendada es de 10 nicas. Tratamiento sintom conveniente investigar la Causa. Una vez Que los sntomas se han resuelto, se pueden controlar con un esquema une demanda de 10 mg diarios cuando mer necesario. Alors. Erradicaciticos. Gastrite: La dose orale recomendada es de 10 mg une tomada una vez al da durante 20 cuatro un ocho semanas. Trastornos hepticos y Renales: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con deterioro rénale. Pacientes con deterioro hepdico en una dosis, de la que experimentan los sujetos sanos. Se debe tener precaucitico severo. Edad avanzada: No se requiere ajuste de dosis. Ni en estos pacientes. Las tabletas de PARIET deben tragarse completas, sin masticarse ni triturarse. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIN O Ingesta ACCIDENTELLE La dosis letal de PARIET n y 150 mg / kg en rata. adicional Sdica. Tratamiento: No se conoce ningtico y deben utilizarse medidas Generales de soporte.