Ranitidine 81

+

Ranitidine-ratiopharm Bruis Bijsluiter Bijsluiter: INFORMATIE VOOR DE Gebruik (ST) ER ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg, bruistabletten ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg, bruistabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig porte voordat u commencer rencontré het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals porte te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts de apotheker. Dit geneesmiddel est aan u Persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet aan porte anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor zijn poule, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als Waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer n van de bijwerkingen ernstig wordt de als er bij u een bijwerking optreedt die niet dans deze bijsluiter est vermeld, raadpleeg dan uw arts de apotheker. Dans deze bijsluiter 1. Wat est ranitidine-ratiopharm Bruis en Waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u ranitidine-ratiopharm Bruis inneemt 3. Hoe wordt ranitidine-ratiopharm Bruis ingenomen 4. Wat zijn mogelijke bijwerkingen S. Hoe bewaart u ranitidine - ratiopharm Bruis 6. Aanvullende informatie 1. Wat est ranitidine-ratiopharm Bruis en Waarvoor wordt het gebruikt ranitidine est een geneesmiddel dat op het werkt Tractus Gastro-intestinal. Het behoort tot de groep van de zogenaamde récepteur histamine-H2 antagonisten, welke de maagzuurproductie remmen. Ranitidine-ratiopharm bruis wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de maag en twaalfvingerige darm, waarbij de REDUCTIE van het maagzuur est gewenst: - darmzweer - niet kwaadaardige maagzweer - voorkomen van het terugkeren van darmzweren bij patinten rencontré terugkerende zweren - ontsteking van de slokdarm van terugvloeiing van maaginhoud als (reflux oesofagitis) - Zollinger-Ellison syndroom (een ziektebeeld waarbij de maag te veel zuur produceert). La ranitidine est niet bedoeld voor de behandeling van milde maag - de darmklachten, zoals bijv. nervositeit van de maag. 2. Wat u moet weten voordat u ranitidine-ratiopharm Bruis inneemt Gebruik ranitidine-ratiopharm Bruis niet - wanneer u allergisch (overgevoelig) bent voor ranitidine de voor n van de andere bestanddelen van ranitidine-ratiopharm Bruis (zie rubriek 6) - wanneer u dans het verleden Aanvallen heeft gehad van een ziekte die berust op een stoornis dans de aanmaak van de rode bloedcellen (porfyrie, ernstig ziektebeeld rencontré symptomen van oa overgevoeligheid voor licht, verlammingen en hevige buikpijn). Ranitidine kan namelijk, talon Zelden, een aanval van porfyrie uitlokken. Wees voorzichtig supplémentaire rencontré ranitidine-ratiopharm Bruis - wanneer u dernier heeft van een Verminderde werking van de nieren een lagere dosis kan nodig zijn (zie 3: Hoe wordt ranitidine-ratiopharm Bruis ingenomen) - wanneer u dernier heeft van ernstige leverschade u dient dit middel voorzichtigheid rencontré te gebruiken - als u lichte, kortdurende maag - de ranitidine heeft darmklachten est bedoeld voor patinten rencontré ernstige klachten en dient niet bij lichte klachten te worden gebruikt - wanneer u théophylline (middel tegen Astma) gelijktijdig gebruikt (zie: inname chez: Geneesmiddelen ). Een maagzweer de zweer van de twaalfvingerige darm kan veroorzaakt worden porte een bepaalde bacterie (Helicobacter pylori). Uw arts kan daarom ook andere Geneesmiddelen (antibiotica) voorschrijven meurent dans staat zijn deze bacterie te doden. Voordat a rencontré de behandeling van ranitidine wordt begonnen est het van belang dat arts uw heeft vastgesteld dat de maagzweer de zweer van de twaalfvingerige darm niet kwaadaardig est. Raadpleeg als arts uw n van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing est, de dat in het verleden est geweest. Inname chez: Vertel arts uw Geneesmiddelen de apotheker als u andere Geneesmiddelen gebruikt de kort geleden heeft gebruikt. Dit Geneesmiddelen geldt ook voor die u zonder voorschrift kunt krijgen. Een Wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze bruistabletten rencontré: - procaïnamide (een middel dat gebruikt wordt bij hartritmestoornissen): bij gelijktijdige inname kan de uitscheiding van de verminderen de procaïnamide. effet Het kan daarom aanhouden langer. - Maagzuurbindende middelen (antiacides) en sucralfaat (gebruikt bij behandeling van klachten zoals maag - de darmzweren): bij gelijktijdige inname kan de opname van ranitidine in het bloed (DUS de werking) minder zijn. Deze middelen moeten daarom circa 2 uur na ingenomen worden ranitidine. - Théophylline (middel bij astma): de hoeveelheid théophylline in het bloed kan verhoogd zijn (waarbij het effet versterkt wordt) een aanpassing van de dosis kan nodig zijn - middelen waarbij de opname in het bloed afhangt van de zuurgraad dans de maag, zoals ketoconazol (middel bij de behandeling van schimmelinfecties): omdat ranitidine de zuurgraad van de maag benvloedt, kan de opname van dit soort Stoffen in het bloed (en DUS de werking) veranderd zijn - glipizide (een middel dat wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen) : de hoeveelheid glipizide in het bloed kan verhoogd zijn waardoor de werking Sterker wordt. Inname van ranitidine-ratiopharm Bruis rencontré voedsel en burent Dit geneesmiddel kan Tijdens de van Onafhankelijk de maaltijd worden ingenomen. Ranitidine kan de werking van alcool versterken. Zwangerschap en borstvoeding Plus gebruik Tijdens de Zwangerschap zijn tot nu toe geen nadelige gevolgen bekend. Ranitidine placenta passeert. Als u zwanger plié du plan de van bent om zwanger te worden, raadpleeg dan uw arts. Ranitidine gaat plus dans de moedermelk. Het geven van borstvoeding Tijdens het gebruik van dit geneesmiddel wordt daarom ontraden. Vraag uw arts de apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit geneesmiddel kan soms als bijwerkingen hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verwarring, opwinding en hallucinaties veroorzaken. Ranitidine kan ook het een kleine effet van hoeveelheid alcool versterken. Als u alcool heeft gedronken de la dernière heeft van deze bijwerkingen, bestuur dan geen voertuigen fr / de bedien machines geen die oplettendheid vereisen. Informations importantes sur enkele bestanddelen van ranitidine-ratiopharm Bruis Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde Suikers (bv lactose) niet verdraagt, neem dan le contact op uw rencontre arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Elke ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg, bruistablet bevat 120 mg natrium en elke ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg, 240 mg bruistablet bevat natrium. U dient hier rekening mee te houden als u een natrium-bras natriumvrij dieet volgt. 3. Hoe wordt ranitidine-ratiopharm Bruis ingenomen Volg bij het gebruik van ranitidine-ratiopharm Bruis nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel arts uw de apotheker. Los de bruistabletten zonder deze te breken in een vol glas op de l'eau. Wacht totdat de tabletten opgelost zijn en vervolgens de boissons de oplossing op. U kunt tabletten Tijdens de van Onafhankelijk de maaltijd innemen. Tenzij anders arts uw voorschrijft est de gebruikelijke dosering als volgt: Darmzweer de niet kwaadaardige maagzweer 2 x 150 mg bruistabletten de 1 x 300 mg bruistablet par dag en 1 dosis na het avondeten de s avonds voor het slapen gaan de dans 2 keer, bijv. 150 mg bij het ontbijt en 150 mg s avonds voor het slapen gaan. De duur van de behandeling est 4 weken, maar kan worden verlengd tot 8 weken. Voorkomen van het terugkeren van darmzweren (alleen 150 mg sterkte) 1 x 150 mg par bruistablet dag, s avonds voor het slapengaan. De duur van de behandeling est 12 maanden de Korter, volgens aanwijzingen van de arts. van de la porte de slokdarm Bij oprisping van maagzuur 2 x 150 mg bruistabletten de 1 x 300 mg bruistablet par dag en 1 dosis na het avondeten de s avonds voor het slapen gaan. Eventueel kunnen de tabletten dans 2 keer ingenomen worden, DUS 150 mg bij het ontbijt en 150 mg s avonds voor het slapen gaan. Indien nodig kan de dosis verhoogd worden tot 4 x 150 mg bruistabletten de 2 x 300 mg bruistabletten par dag. De duurt behandeling 8 weken, maar kan worden verlengd tot 12 weken. Patinten met een zeer sterke maagzuurafgifte (zoals bij het Zollinger-Ellison syndroom) Begindosering: 1 x 150 mg bruistablet 3 maal par dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 600-900 mg (4-6 x 150 mg bruistabletten de 2-3 x 300 mg) par bruistabletten dag. Duur van de Behandeling: volg de aanwijzingen van arts uw. Patinten met een Verminderde werking van de nieren De dosis zal porte arts uw Worden verlaagd, afhankelijk van de compagnon waarin de werking van uw nieren est-verminderd. Patinten met een Verminderde werking van de levier Deze patinten kunnen worden behandeld rencontré de gebruikelijke doseringen. Kinderen Vanwege de hoeveelheid van het actieve bestanddeel bij ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg dienen deze tabletten niet aan kinderen te worden gegeven. Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg dient alleen aan kinderen met een lichaamsgewicht boven 35 kg te worden gegeven. Bij kinderen est de gebruikelijke dosis 2-4 mg par kg lichaamsgewicht 2 maal par dag, a rencontré een maximale van 300 mg de ranitidine par dag, verdeeld plus de 2 doses de Aparte. Wat u moet doen als u meer van ranitidine-ratiopharm Bruis heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u meer dan de voorgeschreven dosering ingenomen de Heeft, neem dan de contacts op uw rencontré arts de apotheker. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten ranitidine-ratiopharm Bruis in te nemen Wanneer u vergeten bent ranitidine-ratiopharm Bruis en te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd est voor de volgende dosering, sla dan de Gemiste dosering plus en ga verder rencontré uw normale doseringsschema. Raadpleeg bij twijfel arts altijd de uw de apotheker. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis dans halen te. Als u nog vragen heeft het sur gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts de apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle Geneesmiddelen kan ranitidine-ratiopharm Bruis bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Indien de volgende gebeurt, raadpleeg dan arts onmiddellijk uw de ga het direct naar dichtstbijzijnde ziekenhuis: - allergische reacties zoals netelroos, Koorts, Daling van de bloeddruk, Zwelling onder de huid, ademtekort Soms (bij meer dan 1 op de 1000 patinten, maar minder dan 1 op de 100 patinten): - vermoeidheid, duizeligheid - maagpijn, diarree, verstopping (constipatie) de misselijkheid. Deze symptomen verbeteren meestal Tijdens het voortzetten van de behandeling. - Huiduitslag Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 patinten, maar minder dan 1 op de 1000 patinten): - afname van de witte bloedcellen (leukopenie) wat de kans infecties op vergroot de veranderingen van de bloedplaatjes (trombocytopenie) wat het risico op bloedingen de blauwe plekken verhoogt - Geestelijke verwardheid en snel gerriteerd zijn, dingen van waarnemingen meurent er niet zijn (hallucinaties) - ernstige hoofdpijn - ontsteking van de levier (hépatite) remplies de zonder geelzucht (vergeling van de huid de het oogwit veroorzaakt porte levier financier de bloedproblemen). Dans de meeste gevallen verdwijnen deze veranderingen bij het stoppen van de behandeling. - Een bijzondere vorm van huiduitslag (érythème polymorphe), jeuk - gewrichts - en spierpijn - een Verminderde nierfunctie kan leiden tot de stijging van het créatinine plasmatique (EEN afval produit van de de nieren). Deze zal het na commencer van de behandeling weer worden normaal. - Stoornissen van het centrale zenuwstelsel werden het meest waargenomen bij Oudere de ernstig Zieke patinten. Deze symptomen Verdwenen na Staken van de behandeling rencontré ranitidine. Zeer Zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patinten, inclusief afzonderlijke gevallen): - veranderingen dans bloedonderzoek (laag gehalte van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose), laag gehalte van alle bloedcellen (pancytopenie) de veranderingen in het beenmerg (beenmerghypoplasie / aplasie) , porte die de symptomen van de verkoudheid (koorts, heftige keelpijn) kunnen worden herkend - overgevoeligheids aiguës (allergische) reacties (oa toename van bepaalde bloedcellen), netelroos, Koorts, Daling van de bloeddruk, Zwelling onder de huid, vernauwing van de Voies Respiratoires (ademtekort), pijn op de Borst, onvoldoende stroming van porte het bloed het lichaam (circulaire choc) - ernstige neerslachtigheid (depressie) - wazig zien, dit verdwijnt wanneer de behandeling wordt beindigd - van stoornissen het hartritme (versnelde Hartslag, vertraagde Hartslag en stoornis dans elektrisch Signaal wat de Hartslag veroorzaakt (bloc AV)) - aiguë ontsteking van de alvleesklier, die heftige pijn dans de onderbuik en de tapis veroorzaakt - haaruitval - borstvorming bij mannen, Verminderde zin en seks (libido) en impotentie. Verband tussen het gebruik van ranitidine Een en deze stoornissen est tot nu toe niet aangetoond. Kortstondige (tijdelijke) veranderingen van de leverwaarden, die doorgaans normaliseren bij voorgezette behandeling de als de Therapie est beindigd. Wanneer n van de bijwerkingen ernstig wordt de als er bij u een bijwerking optreedt die niet dans deze bijsluiter est vermeld, raadpleeg dan uw arts de apotheker. 5. Hoe bewaart u ranitidine-ratiopharm Bruis Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen. Bewaren beneden 30C. Bewaren dans de goed gesloten verpakking, ter bescherming tegen licht en vocht. Gebruik ranitidine-ratiopharm Bruis niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater de huishoudelijk rencontré afval. Vraag uw apotheker wat u rencontré Medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. Aanvullende informatie Wat bevat ranitidine-ratiopharm Bruis - Het werkzame bestanddeel est ranitidine. - Elke 150 mg bruistablet bevat 168 mg ranitidinehydrochloride, overeenkomend rencontré 150 mg de ranitidine. Elke 300 mg bruistablet bevat 336 mg ranitidinehydrochloride, overeenkomend rencontré 300 mg de ranitidine. - Andere bestanddelen zijn: wijnsteenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, lactosemonohydraat, Povidon, riboflavinenatriumfosfaat (E101), simethiconemulsie, natriumcyclamaat, saccharinenatrium, citroenaroma (bevat citral, citronelle olie, koriander olie, Limoen en arabische gom), macrogol 6000 en natriumhydroxide. Hoe ziet ranitidine-ratiopharm Bruis er uit en wat est de inhoud van de verpakking Geel-witte tot licht gele cylindervormige bruistabletten rencontré afgeplatte randen. Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg Verpakkingsgrootte: 10, 20, 30, 50, 60, 90 100 bruistabletten. Ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg Verpakkingsgrootte: 10, 20, 30, 50 100 bruistabletten. Niet alle verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht. Je n het inscrire ingeschreven onder RVG 26603 - Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg, bruistabletten RVG 26604 - Ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg, bruistabletten. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Duitsland Fabrikant Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 89143 Blaubeuren Duitsland. Deze bijsluiter est voor de laatste keer goedgekeurd en 05/2008.